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Bihar Board Class 12 Science Biology · Ch 4: Principles of Inheritance and Variation

Bihar Board Class 12 Science Biology · Ch 4: Principles of Inheritance and Variation is an online chapter test in the Bihar Board Class 12 Science pattern, covering Principles of Inheritance and Variation. Attempt it on SeatBeat with a timer like the real exam, then see a detailed solution for every question and your score and weak-topic analysis.

20
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Topics in this test

TopicQuestions
Principles of Inheritance and Variation20

Difficulty: 5 medium · 15 hard

Principles of Inheritance and Variation MCQ questions with answers

The first 3 of 20 questions. Unlock the series for the rest, each with a solution.

  1. Q1. Both Klinefelter's syndrome and Turner's syndrome arise from errors in sex chromosome number, but they differ in that:

    क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (Klinefelter's syndrome) और टर्नर सिंड्रोम (Turner's syndrome) दोनों लिंग गुणसूत्र संख्या की त्रुटियों से उत्पन्न होते हैं, परंतु वे इस प्रकार भिन्न हैं कि:

    • A. Turner's syndrome results from an extra Y chromosome / टर्नर सिंड्रोम एक अतिरिक्त Y गुणसूत्र के कारण होता है
    • B. Klinefelter's is 45, X0 and Turner's is 47, XXY / क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम 45, X0 है और टर्नर सिंड्रोम 47, XXY है
    • C. Klinefelter's (47, XXY) individuals show gynaecomastia, while Turner's (45, X0) individuals lack secondary sexual characters / क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (47, XXY) वाले व्यक्तियों में गाइनेकोमैस्टिया दिखाई देता है, जबकि टर्नर सिंड्रोम (45, X0) वाले व्यक्तियों में द्वितीयक लैंगिक लक्षणों का अभाव होता है
    • D. Klinefelter's syndrome occurs only in females / क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम केवल महिलाओं में होता है
    Solution

    Klinefelter's syndrome (47, XXY) individuals have an extra X chromosome and show gynaecomastia, while Turner's syndrome (45, X0) individuals lack one X chromosome and lack secondary sexual characters.

    क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (47, XXY) वाले व्यक्तियों में एक अतिरिक्त X गुणसूत्र होता है और उनमें गाइनेकोमैस्टिया (gynaecomastia) दिखाई देता है, जबकि टर्नर सिंड्रोम (45, X0) वाले व्यक्तियों में एक X गुणसूत्र की कमी होती है और उनमें द्वितीयक लैंगिक लक्षणों (secondary sexual characters) का अभाव होता है।

  2. Q2. A child is born with an extra copy of chromosome number 21, showing features like a round head and intellectual disability. This abnormal chromosome number condition is known as:

    एक बच्चा गुणसूत्र संख्या 21 की एक अतिरिक्त प्रति के साथ पैदा होता है, जिसमें गोल सिर और बौद्धिक अक्षमता जैसी विशेषताएं दिखाई देती हैं। गुणसूत्र संख्या की इस असामान्य स्थिति को क्या कहा जाता है?

    • A. Linkage, causing Down's syndrome / सहलग्नता (linkage), जिससे डाउन सिंड्रोम होता है
    • B. Polygenic inheritance, causing Down's syndrome / बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance), जिससे डाउन सिंड्रोम होता है
    • C. Pleiotropy, causing Down's syndrome / बहुप्रभाविता (pleiotropy), जिससे डाउन सिंड्रोम होता है
    • D. Aneuploidy (trisomy 21), causing Down's syndrome / असुगुणिता (aneuploidy) (त्रिगुणिता 21), जिससे डाउन सिंड्रोम होता है
    Solution

    Down's syndrome is caused by trisomy of chromosome 21, an example of aneuploidy where the chromosome number deviates from the normal count.

    डाउन सिंड्रोम (Down's syndrome) गुणसूत्र 21 की त्रिगुणिता (trisomy) के कारण होता है, जो असुगुणिता (aneuploidy) का एक उदाहरण है, जिसमें गुणसूत्र संख्या सामान्य संख्या से भिन्न हो जाती है।

  3. Q3. In sickle-cell anaemia, a point mutation changes the DNA codon for the sixth amino acid of the beta-globin chain from GAG to GUG. What is the effect of this change on the protein?

    सिकल-सेल एनीमिया (sickle-cell anaemia) में, एक बिंदु उत्परिवर्तन (point mutation) बीटा-ग्लोबिन श्रृंखला के छठे अमीनो अम्ल के लिए DNA कोडॉन को GAG से GUG में बदल देता है। प्रोटीन पर इस परिवर्तन का क्या प्रभाव पड़ता है?

    • A. No change occurs in the amino acid sequence of beta-globin / बीटा-ग्लोबिन के अमीनो अम्ल अनुक्रम में कोई परिवर्तन नहीं होता
    • B. Glutamic acid is replaced by valine at the sixth position of beta-globin / बीटा-ग्लोबिन की छठी स्थिति पर ग्लूटैमिक अम्ल को वैलीन से प्रतिस्थापित किया जाता है
    • C. Glutamic acid is replaced by valine at the first position of beta-globin / बीटा-ग्लोबिन की पहली स्थिति पर ग्लूटैमिक अम्ल को वैलीन से प्रतिस्थापित किया जाता है
    • D. Valine is replaced by glutamic acid at the sixth position of beta-globin / बीटा-ग्लोबिन की छठी स्थिति पर वैलीन को ग्लूटैमिक अम्ल से प्रतिस्थापित किया जाता है
    Solution

    This single base change causes glutamic acid to be replaced by valine at the sixth position of the beta-globin chain, which makes red blood cells sickle-shaped under low oxygen.

    यह एकल क्षार परिवर्तन बीटा-ग्लोबिन श्रृंखला की छठी स्थिति पर ग्लूटैमिक अम्ल को वैलीन से प्रतिस्थापित कर देता है, जिससे कम ऑक्सीजन की स्थिति में लाल रुधिर कोशिकाएं हंसिया के आकार (sickle-shaped) की हो जाती हैं।

Frequently asked questions

How many questions are in the Bihar Board Class 12 Science Biology · Ch 4: Principles of Inheritance and Variation?

20 questions for 20 marks, to be answered in 20 minutes.

Is there negative marking in the Bihar Board Class 12 Science Biology · Ch 4: Principles of Inheritance and Variation?

No — wrong answers are not penalised in this test.

Which topics does the Bihar Board Class 12 Science Biology · Ch 4: Principles of Inheritance and Variation cover?

Principles of Inheritance and Variation (20 questions).

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