CBSE Class 12 Science Biology · Ch 4: Principles of Inheritance and Variation

Topics in this test

Difficulty: 7 medium · 23 hard

Principles of Inheritance and Variation MCQ questions with answers

The first 3 of 30 questions. Unlock the series for the rest, each with a solution.

1. Q1. Haemophilia is traced through families using pedigree analysis as a disorder caused by a change in a single gene, whereas Klinefelter's syndrome arises from an abnormal number of chromosomes. Based on this classification of genetic disorders, which statement correctly distinguishes the two conditions?

   वंशावली विश्लेषण (pedigree analysis) के माध्यम से हीमोफीलिया (haemophilia) को एक एकल जीन में परिवर्तन से उत्पन्न विकार के रूप में परिवारों में खोजा जाता है, जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (Klinefelter's syndrome) गुणसूत्रों की असामान्य संख्या से उत्पन्न होता है। आनुवंशिक विकारों के इस वर्गीकरण के आधार पर, निम्नलिखित में से कौन-सा कथन इन दोनों स्थितियों को सही रूप से अलग करता है?

   • A. Both haemophilia and Klinefelter's syndrome are chromosomal disorders caused by the loss of an entire chromosome / हीमोफीलिया और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम दोनों ही पूरे गुणसूत्र की हानि से उत्पन्न गुणसूत्रीय विकार हैं
   • B. Haemophilia is a chromosomal disorder caused by an extra chromosome, while Klinefelter's syndrome is a Mendelian disorder caused by a single-gene mutation / हीमोफीलिया एक अतिरिक्त गुणसूत्र से उत्पन्न गुणसूत्रीय विकार है, जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक एकल जीन उत्परिवर्तन से उत्पन्न मेंडलीय विकार है
   • C. Both haemophilia and Klinefelter's syndrome are Mendelian disorders inherited through a single dominant gene / हीमोफीलिया और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम दोनों ही एक एकल प्रभावी जीन के माध्यम से वंशागत होने वाले मेंडलीय विकार हैं
   • D. Haemophilia is a Mendelian disorder caused by a single-gene change, while Klinefelter's syndrome is a chromosomal disorder caused by an extra X chromosome (XXY) / हीमोफीलिया एक एकल जीन परिवर्तन से उत्पन्न मेंडलीय विकार है, जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक अतिरिक्त X गुणसूत्र (XXY) से उत्पन्न गुणसूत्रीय विकार है
   Solution

   Haemophilia is a Mendelian disorder caused by a mutation in a single gene, while Klinefelter's syndrome is a chromosomal disorder caused by an extra X chromosome, giving an XXY genotype.

   हीमोफीलिया एक मेंडलीय विकार है जो एक एकल जीन में उत्परिवर्तन (mutation) से उत्पन्न होता है, जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक गुणसूत्रीय विकार है जो एक अतिरिक्त X गुणसूत्र से उत्पन्न होता है, जिससे XXY जीनोटाइप प्राप्त होता है।

2. Q2. In humans, the XY type of sex determination operates. A woman produces only X-bearing eggs, while a man produces both X-bearing and Y-bearing sperm in equal numbers. Based on this, which statement correctly explains sex determination in humans?

   मानवों में, XY प्रकार का लिंग निर्धारण (sex determination) होता है। एक महिला केवल X-युक्त अंडाणु उत्पन्न करती है, जबकि एक पुरुष समान संख्या में X-युक्त और Y-युक्त शुक्राणु उत्पन्न करता है। इसके आधार पर, निम्नलिखित में से कौन-सा कथन मानवों में लिंग निर्धारण की सही व्याख्या करता है?

   • A. The sex of the child depends on whether the egg carries an X or a Y chromosome, so the mother's gamete determines the offspring's sex / संतान का लिंग इस पर निर्भर करता है कि अंडाणु में X या Y गुणसूत्र है, अतः माता का युग्मक संतति का लिंग निर्धारित करता है
   • B. The sex of the child depends on whether the sperm carries an X or a Y chromosome, so the father's gamete determines the offspring's sex / संतान का लिंग इस पर निर्भर करता है कि शुक्राणु में X या Y गुणसूत्र है, अतः पिता का युग्मक संतति का लिंग निर्धारित करता है
   • C. Both parents equally contribute Y chromosomes, so the sex is determined jointly / दोनों जनक समान रूप से Y गुणसूत्र का योगदान करते हैं, इसलिए लिंग संयुक्त रूप से निर्धारित होता है
   • D. The sex of the child is determined by the number of autosomes inherited, not by the X or Y chromosome / संतान का लिंग विरासत में प्राप्त अलिंगसूत्रों (autosomes) की संख्या से निर्धारित होता है, न कि X या Y गुणसूत्र से
   Solution

   Since the mother always contributes an X chromosome while the father contributes either an X or a Y chromosome, it is the father's gamete that decides whether the child will be male or female.

   क्योंकि माता सदैव X गुणसूत्र का योगदान करती है जबकि पिता X या Y गुणसूत्र में से कोई एक देता है, अतः यह पिता का युग्मक (gamete) ही निर्धारित करता है कि संतान पुरुष होगी या महिला।

3. Q3. In T.H. Morgan's experiments on Drosophila, two genes located very close together on the same chromosome showed a much lower recombination frequency than two genes located far apart on the same chromosome. What does this observation indicate?

   टी.एच. मॉर्गन (T.H. Morgan) के ड्रोसोफिला (Drosophila) पर किए गए प्रयोगों में, एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के बहुत निकट स्थित दो जीनों ने एक ही गुणसूत्र पर दूर स्थित दो जीनों की तुलना में बहुत कम पुनर्संयोजन आवृत्ति (recombination frequency) दर्शाई। यह प्रेक्षण क्या संकेत करता है?

   • A. Crossing over occurs more frequently between closely placed genes than widely placed ones / निकट स्थित जीनों के बीच क्रॉसिंग ओवर दूर स्थित जीनों की तुलना में अधिक बार होता है
   • B. Genes that are closer together are not linked at all and assort independently / जो जीन अधिक निकट होते हैं वे बिल्कुल संबद्ध नहीं होते और स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित होते हैं
   • C. The genes must be located on different chromosomes to show this pattern / इस प्रतिरूप को दर्शाने के लिए जीनों का भिन्न गुणसूत्रों पर स्थित होना आवश्यक है
   • D. Genes that are closer together are more tightly linked and show less crossing over between them / जो जीन अधिक निकट होते हैं वे अधिक दृढ़ता से संबद्ध होते हैं और उनके बीच क्रॉसिंग ओवर कम होता है
   Solution

   Genes that lie close together on a chromosome are more tightly linked and have less chance of being separated by crossing over, so they show lower recombination frequency.

   किसी गुणसूत्र पर निकट स्थित जीन अधिक दृढ़ता से संबद्ध (linked) होते हैं और क्रॉसिंग ओवर द्वारा पृथक होने की संभावना कम होती है, इसलिए वे कम पुनर्संयोजन आवृत्ति दर्शाते हैं।

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