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JEE Main Organic — Functional Groups: Organic Compounds Containing Nitrogen – Chapter Test

JEE Main Organic — Functional Groups: Organic Compounds Containing Nitrogen – Chapter Test is an online chapter test in the JEE Main pattern, covering Organic — Functional Groups. Attempt it on SeatBeat with a timer like the real exam, then see a detailed solution for every question and your score and weak-topic analysis.

20
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Topics in this test

TopicQuestions
Organic — Functional Groups20

Difficulty: 8 medium · 12 hard

Organic Compounds Containing Nitrogen MCQ questions with answers

The first 3 of 20 questions. Unlock the series for the rest, each with a solution.

  1. Q1. Arrange the following isomeric amines of molecular formula C4H11N in decreasing order of boiling point: butan-1-amine (n-butylamine), N-ethylethanamine (diethylamine), N,N-dimethylethanamine. Select the correct order (highest boiling first).

    अणुसूत्र C4H11N वाले निम्नलिखित समावयवी ऐमीनों को क्वथनांक के घटते क्रम में व्यवस्थित कीजिए: ब्यूटेन-1-ऐमीन (n-ब्यूटिलऐमीन), N-एथिलएथेनऐमीन (डाइएथिलऐमीन), N,N-डाइमेथिलएथेनऐमीन। सही क्रम चुनिए (उच्चतम क्वथनांक पहले)।

    • A. N,N-Dimethylethanamine > N-ethylethanamine > butan-1-amine / N,N-डाइमेथिलएथेनऐमीन > N-एथिलएथेनऐमीन > ब्यूटेन-1-ऐमीन
    • B. N-Ethylethanamine > butan-1-amine > N,N-dimethylethanamine / N-एथिलएथेनऐमीन > ब्यूटेन-1-ऐमीन > N,N-डाइमेथिलएथेनऐमीन
    • C. Butan-1-amine > N-ethylethanamine > N,N-dimethylethanamine / ब्यूटेन-1-ऐमीन > N-एथिलएथेनऐमीन > N,N-डाइमेथिलएथेनऐमीन
    • D. Butan-1-amine > N,N-dimethylethanamine > N-ethylethanamine / ब्यूटेन-1-ऐमीन > N,N-डाइमेथिलएथेनऐमीन > N-एथिलएथेनऐमीन
    Solution

    The primary amine has two N–H bonds and shows the most extensive intermolecular hydrogen bonding, the secondary amine has one N–H, and the tertiary amine has none. Hence boiling points fall in the order primary > secondary > tertiary for these isomers.

    प्राथमिक ऐमीन में दो N–H आबंध होते हैं और यह सर्वाधिक व्यापक अंतराअणुक हाइड्रोजन आबंधन दर्शाता है, द्वितीयक ऐमीन में एक N–H होता है, और तृतीयक ऐमीन में कोई नहीं। अतः इन समावयवियों के लिए क्वथनांक प्राथमिक > द्वितीयक > तृतीयक क्रम में घटते हैं।

  2. Q2. Consider the following statements about diazonium salts. 1. Alkanediazonium salts are more stable than arenediazonium salts. 2. Benzenediazonium chloride is readily soluble in water. 3. Benzenediazonium fluoroborate is sparingly soluble in water and is relatively stable at room temperature. Which of these statements is/are correct?

    डाइऐजोनियम लवणों के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए। 1. ऐल्केनडाइऐजोनियम लवण ऐरीनडाइऐजोनियम लवणों की अपेक्षा अधिक स्थायी होते हैं। 2. बेन्जीनडाइऐजोनियम क्लोराइड जल में सरलता से विलेय है। 3. बेन्जीनडाइऐजोनियम फ्लुओरोबोरेट जल में अल्प विलेय है और कमरे के ताप पर अपेक्षाकृत स्थायी है। इनमें से कौन-सा/से कथन सही है/हैं?

    • A. 2 and 3 only / केवल 2 और 3
    • B. 1 and 3 only / केवल 1 और 3
    • C. 1, 2 and 3 / 1, 2 और 3
    • D. 1 and 2 only / केवल 1 और 2
    Solution

    Arenediazonium ions are stabilised by resonance with the aromatic ring, so alkanediazonium salts are far less stable, not more; statement 1 is wrong. Benzenediazonium chloride is an ionic, water-soluble salt, while the fluoroborate is insoluble in water and unusually stable, which is why it can be isolated and heated in the Balz–Schiemann reaction.

    ऐरीनडाइऐजोनियम आयन ऐरोमैटिक वलय के साथ अनुनाद द्वारा स्थायित्व प्राप्त करते हैं, अतः ऐल्केनडाइऐजोनियम लवण कहीं अधिक अस्थायी होते हैं, अधिक स्थायी नहीं; कथन 1 गलत है। बेन्जीनडाइऐजोनियम क्लोराइड एक आयनिक, जल-विलेय लवण है, जबकि फ्लुओरोबोरेट जल में अविलेय और असामान्य रूप से स्थायी है, और इसीलिए इसे बाल्ज़–शीमान अभिक्रिया में पृथक् करके गर्म किया जा सकता है।

  3. Q3. Fluorobenzene cannot be made satisfactorily by a Sandmeyer-type reaction. It is prepared from benzenediazonium chloride by:

    फ्लुओरोबेन्जीन को सैंडमायर-प्रकार की अभिक्रिया द्वारा संतोषजनक रूप से नहीं बनाया जा सकता। इसे बेन्जीनडाइऐजोनियम क्लोराइड से इस प्रकार बनाया जाता है:

    • A. shaking it with copper powder in anhydrous hydrogen fluoride / इसे निर्जल हाइड्रोजन फ्लुओराइड में कॉपर चूर्ण के साथ हिलाकर
    • B. boiling it with an aqueous solution of potassium fluoride / इसे पोटैशियम फ्लुओराइड के जलीय विलयन के साथ उबालकर
    • C. treating it with fluoroboric acid and heating the precipitated diazonium fluoroborate / इसे फ्लुओरोबोरिक अम्ल से अभिकृत कर अवक्षेपित डाइऐजोनियम फ्लुओरोबोरेट को गर्म करके
    • D. warming it with cuprous fluoride in hydrofluoric acid / इसे हाइड्रोफ्लुओरिक अम्ल में क्यूप्रस फ्लुओराइड के साथ गर्म करके
    Solution

    Treatment with fluoroboric acid (HBF4) precipitates benzenediazonium fluoroborate, which on gentle heating decomposes to fluorobenzene, BF3 and nitrogen; this is the Balz–Schiemann reaction.

    फ्लुओरोबोरिक अम्ल (HBF4) से अभिक्रिया कराने पर बेन्जीनडाइऐजोनियम फ्लुओरोबोरेट अवक्षेपित होता है, जो मंद तापन पर अपघटित होकर फ्लुओरोबेन्जीन, BF3 और नाइट्रोजन देता है; यह बाल्ज़–शीमान अभिक्रिया है।

Frequently asked questions

How many questions are in the JEE Main Organic — Functional Groups: Organic Compounds Containing Nitrogen – Chapter Test?

20 questions for 20 marks, to be answered in 20 minutes.

Is there negative marking in the JEE Main Organic — Functional Groups: Organic Compounds Containing Nitrogen – Chapter Test?

Yes — 0.25 marks are deducted for each wrong answer, as in the real exam pattern.

Which topics does the JEE Main Organic — Functional Groups: Organic Compounds Containing Nitrogen – Chapter Test cover?

Organic — Functional Groups (20 questions).

Is the JEE Main Organic — Functional Groups: Organic Compounds Containing Nitrogen – Chapter Test free?

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